en studie om hur endometrios påverkar män' s sexliv? Att's enraging

endometrios är en sjukdom som drabbar en av 10 kvinnor i reproduktiv ålder. Det drabbar cirka 600 000 kvinnor i Australien och 176 miljoner kvinnor över hela världen. Men endometrios får mycket lite finansiering och uppmärksamhet från den medicinska världen. Faktiskt, många människor har aldrig ens hört talas om det trots att det är så vanligt.

jag fick diagnosen endometrios när jag var 15 år gammal. Detta hände först efter att jag tillbringade två år på att försöka övertyga läkare att det inte var normalt att jag hade ont så illa under min period att jag inte kunde gå. (Och min diagnos var relativt snabb – Den genomsnittliga tiden för diagnos är åtta till 10 år.) Sedan dess har mitt liv fyllts med kirurgi, läkare, medicinering, invasiva procedurer och konstant smärta som påverkar allt jag gör. Det tog mig längre tid att avsluta skolan på grund av endometrios. Jag uppskjuten universitet förra året eftersom jag behövde operation. Jag kan inte göra jobb som kräver att jag står under långa perioder. Jag måste ofta avbryta planer eftersom jag har så mycket ont.

en stor del av kampen med endometrios är hur lite man förstår om det. Jag ser bra läkare som bryr sig och vill hjälpa, men det finns bara så mycket som kan göras när finansiering och fokus inte finns där. Forskare vet fortfarande inte vad som orsakar sjukdomen och det finns inget botemedel. Behandlingar är varierande i deras effektivitet.

på tisdag var jag uppmärksam på att University of Sydney nyligen har godkänt forskning om hur mäns sexliv påverkas av att vara i ett förhållande med någon som har endometrios. Denna studie genomförs av masterstudent som vill utforska ”effekten av endometrios på mäns sexuella välbefinnande”.

med tanke på den lilla mängden uppmärksamhet och finansiering som endometrios får, är det enraging att se någon som utför en studie om hur denna sjukdom påverkar män. Kvinnors sexliv påverkas mycket mer av endometrios än män, och om någon studie på detta område genomförs bör det titta på hur kvinnor och deras sexliv påverkas. Endometrios skadar inte en mans sexuella välbefinnande. Det påverkar dock varje aspekt av ditt liv när du lider av det. Det kan innebära att sex ofta är smärtsamt och obehagligt, penetration kan orsaka blödning och smärta kvarstår i flera dagar efteråt.

studier som den här gör att det ser ut som det enda sättet endometrios kommer att få uppmärksamhet är om vi lyfter fram hur det gör ont för män. Det räcker inte för kvinnor att dela sina otaliga berättelser om smärta och lidande. Hur det begränsar deras förmåga att avsluta studier, arbeta heltid eller till och med ha sex. Det räcker inte att beskriva operationerna och medicinerna, de invasiva procedurerna som ger liten eller ingen lättnad. Det enda sättet vi kan få människor att bry sig är att berätta för dem att män också påverkas.

det finns så många andra saker som bör ses över när det gäller endometrios innan vi tittar på hur det påverkar sex för män: ett mindre invasivt sätt att diagnostisera, förstå hur det påverkar vardagen för människor som har det, korrekt smärtlindring, öka medvetenheten så att kvinnor inte anklagas för att ljuga, ett botemedel.

kvinnor måste kämpa för att tro att det till och med är något fel. Sedan när de äntligen diagnostiseras måste de kämpa för bättre behandling och smärtstillande läkemedel bara så att de kan leva med viss normalitet i sitt liv. Läkare behandlar dig som om du gör det eller om du överdriver.

vissa läkare vet inte ens vad endometrios är. Jag tillbringade en gång en natt på akuten i så mycket smärta att jag inte kunde gå, och läkaren informerade mig om att han var tvungen att google endometrios eftersom han inte var helt säker på vad det är.

det här är de saker som kvinnor måste klara av när de har endometrios. Det här är de sätt som kvinnor lider på grund av endometrios. Så mycket av att ha denna sjukdom försöker få lite uppmärksamhet på det och försöker få folk att undersöka det. Under det senaste året, det har varit mer täckning av det i nyheterna, men att se en studie om hur det påverkar män, särskilt deras sexliv, känns som ett steg framåt och två steg tillbaka.

det handlar inte om att attackera forskaren – jag kontaktade henne för att försöka förstå hennes skäl men hon hade inte svarat vid tidpunkten för publiceringen. Endometrios drabbar ungefär samma antal kvinnor som diabetes och kostar ungefär samma men får 5% av finansieringen av diabetes. Det finns inget botemedel, ingen känd orsak och inte ens en tillförlitlig behandling. Det handlar om frustration över hur endometrios behandlas just nu. Denna studie passar in i ett bredare sammanhang där kvinnors smärta inte alltid erkänns.

det är skadligt att skapa ett potentiellt prejudikat för manliga centrerade studier av effekterna av endometrios. Det finns inget logiskt sätt att någon diskussion om endometrios bör fokusera på hur det påverkar män eller partner till människor som faktiskt har det. Vi kan knappt få en konversation om endometrios i första hand. Vi bör inte starta en konversation om endometrios för att se hur män känner för det, särskilt inte för att se hur det påverkar deras sexliv.

  • EndoActive samarbetar med University of Sydney för att bedriva forskning om endometriospatientens erfarenhet. För att dela din erfarenhet som endometriospatient och bidra till patientledd forskning kan du fylla i denna undersökning: https://www.surveymonkey.com/r/endoexperiences
  • Dela på Facebook
  • Dela på Twitter
  • dela via e-post
  • Dela på LinkedIn
  • Dela på Pinterest
  • Dela på WhatsApp
  • Dela på Messenger

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.