een studie over hoe endometriose invloed heeft op mannen's seksleven? Endometriose'endometriose

is een ziekte die één op de 10 vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft. Het treft ongeveer 600.000 vrouwen in Australië en 176 miljoen vrouwen wereldwijd. Toch krijgt endometriose weinig geld en aandacht van de medische wereld. Veel mensen hebben er zelfs nog nooit van gehoord, ondanks het feit dat het zo gewoon is.

er werd endometriose gediagnosticeerd toen ik 15 jaar oud was. Dit gebeurde pas nadat ik twee jaar lang artsen probeerde te overtuigen dat het niet normaal was dat ik tijdens mijn menstruatie zo veel pijn had dat ik niet kon lopen. (En mijn diagnose was relatief snel – de gemiddelde tijd die nodig is voor de diagnose is acht tot 10 jaar. Sindsdien is mijn leven gevuld met chirurgie, artsen, medicatie, invasieve procedures en constante pijn die invloed heeft op alles wat ik doe. Het duurde langer om mijn school af te maken vanwege endometriose. Ik heb de universiteit vorig jaar uitgesteld omdat ik geopereerd moest worden. Ik kan geen werk doen waarbij ik lange tijd moet blijven staan. Ik moet vaak mijn plannen afzeggen omdat ik zoveel pijn heb.

een groot deel van de strijd met endometriose is hoe weinig er over wordt begrepen. Ik zie goede artsen die om je geven en willen helpen, maar er is slechts zoveel dat kan worden gedaan als de financiering en focus er niet is. Onderzoekers weten nog steeds niet wat de ziekte veroorzaakt en er is geen genezing. Behandelingen zijn variabel in hun effectiviteit.Op dinsdag werd ik gewaarschuwd dat de Universiteit van Sydney onlangs onderzoek heeft goedgekeurd naar hoe het seksleven van mannen wordt beïnvloed door een relatie met iemand met endometriose. Deze studie wordt uitgevoerd door een masterstudent die “de impact van endometriose op het seksuele welzijn van mannen”wil onderzoeken.

gezien de kleine hoeveelheid aandacht en financiering van endometriose, is het razend om te zien dat iemand een studie uitvoert naar hoe deze ziekte mannen beïnvloedt. Het seksleven van vrouwen wordt veel meer beà nvloed door endometriose dan dat van mannen, en als Om het even welke studie op dit gebied wordt uitgevoerd zou het moeten kijken naar hoe vrouwen en hun seksleven worden beà nvloed. Endometriose doet geen pijn aan het seksuele welzijn van een man. Het heeft echter invloed op elk aspect van je leven als je er last van hebt. Het kan betekenen dat seks is vaak pijnlijk en onaangenaam, penetratie kan leiden tot bloeden en pijn blijft voor dagen daarna.

Studies zoals deze laten zien dat endometriose alleen aandacht krijgt als we benadrukken hoe het mannen pijn doet. Het is niet genoeg voor vrouwen om hun talloze verhalen over pijn en lijden te delen. Hoe het hun vermogen beperkt om studie af te maken, fulltime te werken of zelfs seks te hebben. Het is niet genoeg om de operaties te beschrijven, en de medicijnen, de invasieve procedures die weinig tot geen verlichting bieden. De enige manier om mensen ertoe te brengen is om ze te vertellen dat mannen ook getroffen worden.

er zijn zo veel andere dingen die moeten worden bekeken met betrekking tot endometriose voordat we kijken naar hoe het seks voor mannen beïnvloedt: een minder invasieve manier om te diagnosticeren, het begrijpen van de manieren waarop het invloed heeft op het dagelijks leven van mensen die het hebben, een goede pijnbestrijding, het verhogen van het bewustzijn zodat vrouwen niet worden beschuldigd van liegen, een remedie.

vrouwen moeten vechten om te geloven dat er zelfs maar iets mis is. Dan wanneer ze eindelijk gediagnosticeerd ze moeten vechten voor een betere behandeling en pijnmedicatie alleen maar zodat ze kunnen leven met een aantal normaliteit in hun leven. Artsen behandelen je alsof je het verzint of overdrijft.

sommige artsen weten niet eens wat endometriose is. Ik heb eens een nacht in de eerste hulp doorgebracht met zoveel pijn dat ik niet kon lopen, en de dokter vertelde me dat hij endometriose moest googelen omdat hij niet helemaal zeker was wat het is.

dit zijn de dingen die vrouwen moeten verdragen wanneer ze endometriose hebben. Dit zijn de manieren waarop vrouwen lijden als gevolg van endometriose. Zoveel van het hebben van deze ziekte is proberen om wat aandacht te krijgen op het, en proberen om mensen te krijgen om het te onderzoeken. In het afgelopen jaar, is er meer dekking van het in het nieuws, maar om te zien een studie over hoe het invloed heeft op mannen, met name hun seksleven, voelt als een stap vooruit en twee stappen terug.

dit gaat niet over het aanvallen van de onderzoeker – ik nam contact met haar op om te proberen haar redenen te begrijpen, maar ze had niet gereageerd op het moment van publicatie. Endometriose treft ongeveer hetzelfde aantal vrouwen als diabetes en kost ongeveer hetzelfde, maar ontvangt 5% van de financiering van diabetes. Er is geen genezing, geen bekende oorzaak en zelfs geen betrouwbare behandeling. Dit gaat over frustratie over hoe endometriose op dit moment wordt behandeld. Deze studie past in een bredere context waar de pijn van vrouwen niet altijd wordt erkend.

het is schadelijk om een mogelijk precedent te scheppen voor Mannelijk gerichte onderzoeken naar de effecten van endometriose. Er is geen logische manier dat om het even welke discussie over endometriosis zou moeten concentreren op hoe het mensen, of de partners van mensen beà nvloedt die het eigenlijk hebben. We kunnen nauwelijks praten over endometriose. We moeten geen gesprek beginnen over endometriose om te zien hoe mannen erover denken, vooral niet om te zien hoe het hun seksleven beïnvloedt.

  • EndoActive werkt samen met de Universiteit van Sydney om onderzoek te doen naar de ervaring van patiënten met endometriose. Om uw ervaring als endometriosepatiënt te delen en bij te dragen aan patiëntgericht onderzoek, kunt u deze enquête invullen: https://www.surveymonkey.com/r/endoexperiences
  • Delen op Facebook
  • Delen op Twitter
  • delen via e-mail
  • Delen op LinkedIn
  • Delen op Pinterest
  • Delen op WhatsApp
  • Delen op Messenger

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.