a study about how endometrioosi affects men's sex lives? Että's raivostuttava

endometrioosi on sairaus, johon sairastuu joka kymmenes lisääntymisikäinen nainen. Sitä sairastaa Australiassa noin 600 000 naista ja maailmanlaajuisesti 176 miljoonaa naista. Silti endometrioosi saa hyvin vähän rahoitusta ja huomiota lääketieteelliseltä maailmalta. Itse asiassa monet ihmiset eivät ole koskaan edes kuulleet siitä, vaikka se on niin yleinen.

minulla todettiin endometrioosi, kun olin 15-vuotias. Tämä tapahtui vasta sen jälkeen, kun yritin kaksi vuotta vakuuttaa lääkäreille, ettei ollut normaalia, että minulla oli kuukautisteni aikana niin pahoja kipuja, etten pystynyt kävelemään. (Ja minun diagnoosi oli suhteellisen nopea-keskimääräinen aika vie diagnoosi on kahdeksan 10 vuotta.) Siitä lähtien elämäni on ollut täynnä leikkauksia, lääkäreitä, lääkkeitä, invasiivisia toimenpiteitä ja jatkuvaa kipua, joka vaikuttaa kaikkeen mitä teen. Koulunkäynti kesti kauemmin endometrioosin takia. Lykkäsin yliopistoa viime vuonna, koska tarvitsin leikkausta. En voi tehdä töitä, joissa minun on seisottava pitkiä aikoja. Joudun usein perumaan suunnitelmia, koska minulla on niin paljon kipuja.

iso osa endometrioosin kanssa käytävää kamppailua on se, kuinka vähän siitä ymmärretään. Näen hyviä lääkäreitä, jotka välittävät ja haluavat auttaa, mutta ei voi tehdä juuri mitään, kun rahoitusta ja fokusta ei ole. Tutkijat eivät vieläkään tiedä, mikä taudin aiheuttaa, eikä parannuskeinoa ole. Hoitojen teho vaihtelee.

sain tiistaina kuulla, että Sydneyn yliopisto on hiljattain hyväksynyt tutkimuksen siitä, miten miesten seksielämään vaikuttaa se, että on parisuhteessa endometrioosia sairastavan kanssa. Tätä tutkimusta johtaa maisteriopiskelija, joka haluaa selvittää ”endometrioosin vaikutusta miesten seksuaaliseen hyvinvointiin”.

ottaen huomioon vähäisen huomion ja rahoituksen endometrioosi saa, on raivostuttavaa nähdä jonkun suorittavan tutkimusta siitä, miten tämä sairaus vaikuttaa miehiin. Naisten seksielämä on paljon enemmän vaikutusta endometrioosi kuin miesten ovat, ja jos jokin tutkimus tällä alalla tehdään, se pitäisi tarkastella, miten naiset ja heidän seksielämänsä vaikuttavat. Endometrioosi ei vahingoita miehen seksuaalista hyvinvointia. Se kuitenkin vaikuttaa joka osa elämääsi, kun kärsit siitä. Se voi tarkoittaa, että seksi on usein kivuliasta ja epämiellyttävää, penetraatio voi aiheuttaa verenvuotoa ja kipu jää päiväkausiksi sen jälkeen.

tämänkaltaiset tutkimukset saavat sen näyttämään siltä, että endometrioosi saa huomiota vain, jos korostamme, miten se sattuu miehiin. Ei riitä, että naiset jakavat lukemattomia tarinoita kivusta ja kärsimyksestä. Miten se rajoittaa heidän mahdollisuuksiaan suorittaa opinnot loppuun, työskennellä kokopäiväisesti tai edes harrastaa seksiä. Se ei riitä kuvaamaan leikkauksia, ja lääkitys, invasiivisia menettelyjä, jotka tarjoavat vähän mitään helpotusta. Ainoa keino saada ihmiset välittämään on kertoa, että miehilläkin on vaikutusta.

on niin monia muita asioita, joita pitäisi tarkastella endometrioosista ennen kuin katsomme, miten se vaikuttaa miesten seksiin: vähemmän invasiivinen tapa diagnosoida, ymmärtää, miten se vaikuttaa siihen sairastuneiden ihmisten arkeen, asianmukainen kivunhoito, tietoisuuden lisääminen, jotta naisia ei syytetä valehtelusta, lääke.

naisten on taisteltava uskoakseen, että edes jotain on vialla. Sitten kun heidät lopulta diagnosoidaan, heidän on taisteltava paremman hoidon ja kipulääkityksen puolesta vain, jotta he voivat elää jonkin verran normaalia elämää elämässään. Lääkärit kohtelevat kuin keksisit tai liioittelisit.

jotkut lääkärit eivät edes tiedä, mitä endometrioosi on. Vietin kerran yön päivystyksessä niin kovissa kivuissa, etten pystynyt kävelemään, ja lääkäri ilmoitti, että hänen pitää googlettaa endometrioosi, koska ei ollut täysin varma, mikä se on.

näitä asioita naiset joutuvat sietämään sairastaessaan endometrioosia. Näistä tavoista naiset kärsivät endometrioosin vuoksi. Tämä sairaus on sitä, että yritetään saada siihen huomiota ja yritetään saada ihmiset tutkimaan sitä. Viimeisen vuoden aikana siitä on uutisoitu enemmän, mutta tutkimuksen näkeminen siitä, miten se vaikuttaa miehiin, erityisesti heidän seksielämäänsä, tuntuu yhdeltä askeleelta eteenpäin ja kahdelta askeleelta taaksepäin.

kyse ei ole tutkijan kimppuun hyökkäämisestä – otin häneen yhteyttä yrittääkseni ymmärtää hänen syitään, mutta hän ei ollut vastannut julkaisuhetkellä. Endometrioosi sairastuttaa suunnilleen saman verran naisia kuin diabetes ja maksaa suunnilleen saman verran, mutta saa 5 prosenttia diabeteksen rahoituksesta. Ei ole parannuskeinoa, ei tunnettua syytä eikä edes luotettavaa hoitoa. Kyse on turhautumisesta siihen, miten endometrioosia hoidetaan tällä hetkellä. Tutkimus sopii laajempaan kontekstiin, jossa naisten kipua ei aina tunnisteta.

on vahingollista asettaa mahdollinen ennakkotapaus mieskeskeisistä tutkimuksista endometrioosin vaikutuksista. Ei ole loogista, että mitään keskustelua endometrioosi pitäisi keskittyä siihen, miten se vaikuttaa miehiä, tai kumppaneita ihmisiä, jotka todella on se. Keskustelu endometrioosista tuskin alkaa. Meidän ei pitäisi aloittaa keskustelua endometrioosista nähdäksemme, mitä miehet ajattelevat siitä, eikä varsinkaan nähdäksemme, miten se vaikuttaa heidän seksielämäänsä.

  • EndoActive tekee yhteistyötä Sydneyn yliopiston kanssa tehdäkseen tutkimusta endometrioosipotilaiden kokemuksista. Voit jakaa kokemuksesi endometrioosipotilaana ja osallistua potilaslähtöiseen tutkimukseen täyttämällä tämän kyselyn: https://www.surveymonkey.com/r/endoexperiences
  • Jaa Facebookissa
  • Jaa Twitterissä
  • Jaa sähköpostilla
  • Jaa LinkedInissä
  • Jaa Pinterestissä
  • jaa WhatsAppissa
  • Jaa Messengerissä

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.