en undersøgelse om, hvordan endometriose påvirker mænd ' s køn lever? At's rasende

endometriose er en sygdom, der rammer en ud af 10 kvinder i reproduktiv alder. Det påvirker cirka 600.000 kvinder i Australien og 176 millioner kvinder over hele verden. Alligevel modtager endometriose meget lidt finansiering og opmærksomhed fra den medicinske verden. Faktisk har mange mennesker aldrig engang hørt om det på trods af at det er så almindeligt.

jeg blev diagnosticeret med endometriose, da jeg var 15 år gammel. Dette skete først, efter at jeg brugte to år på at overbevise læger om, at det ikke var normalt, at jeg havde smerter så dårlige i min periode, at jeg ikke kunne gå. (Og min diagnose var relativt hurtig-den gennemsnitlige tid til diagnose er otte til 10 år.) Siden da har mit liv været fyldt med kirurgi, læger, medicin, invasive procedurer og konstant smerte, der påvirker alt, hvad jeg gør. Det tog mig længere tid at afslutte skolen på grund af endometriose. Jeg udskudte universitetet sidste år, fordi jeg havde brug for operation. Jeg kan ikke udføre job, der kræver, at jeg står i lange perioder. Jeg er ofte nødt til at annullere planer, fordi jeg har så meget smerte.

en stor del af kampen med endometriose er, hvor lidt der forstås om det. Jeg ser gode læger, der bryr sig og vil hjælpe, men der er kun så meget, der kan gøres, når finansieringen og fokus ikke er der. Forskere ved stadig ikke, hvad der forårsager sygdommen, og der er ingen kur. Behandlinger er variable i deres effektivitet.

tirsdag blev jeg advaret om, at University of Sydney for nylig har godkendt forskning i, hvordan mænds kønsliv påvirkes af at være i et forhold med en person, der har endometriose. Denne undersøgelse udføres af kandidatstuderende, der ønsker at undersøge “virkningen af endometriose på mænds seksuelle velbefindende”.

i betragtning af den lille mængde opmærksomhed og finansiering endometriose får, er det rasende at se nogen gennemføre en undersøgelse af, hvordan denne sygdom påvirker mænd. Kvinders køn liv er langt mere påvirket af endometriose end mænds er, og hvis nogen undersøgelse på dette område gennemføres, bør det se på, hvordan kvinder og deres køn liv påvirkes. Endometriose skader ikke en mands seksuelle velbefindende. Det påvirker dog alle aspekter af dit liv, når du lider af det. Det kan betyde, at køn ofte er smertefuldt og ubehageligt, penetration kan forårsage blødning, og smerter forbliver i dage bagefter.

undersøgelser som denne får det til at se ud som den eneste måde, endometriose får opmærksomhed på, er, hvis vi fremhæver, hvordan det gør ondt mænd. Det er ikke nok for kvinder at dele deres utallige historier om smerte og lidelse. Hvordan det begrænser deres evne til at afslutte studiet, arbejde på fuld tid eller endda have køn. Det er ikke nok at beskrive operationerne og medicinerne, de invasive procedurer, der giver ringe eller ingen lindring. Den eneste måde, vi kan få folk til at pleje, er at fortælle dem, at mænd også er påvirket.

der er så mange andre ting, der bør ses på vedrørende endometriose, før vi ser på, hvordan det påvirker køn for mænd: en mindre invasiv måde at diagnosticere, forstå, hvordan det påvirker hverdagen for mennesker, der har det, korrekt smertebehandling, bevidstgørelse, så kvinder ikke beskyldes for at lyve, en kur.

kvinder skal kæmpe for at blive troet, at der endda er noget galt. Så når de endelig diagnosticeres, skal de kæmpe for bedre behandling og smertestillende medicin, så de kan leve med en vis normalitet i deres liv. Læger behandler dig som om du gør det op, eller du overdriver.

nogle læger ved ikke engang, hvad endometriose er. Jeg tilbragte engang en nat på skadestuen i så meget smerte, at jeg ikke kunne gå, og lægen informerede mig om, at han måtte google endometriose, fordi han ikke var helt sikker på, hvad det er.

det er de ting, kvinder skal klare, når de har endometriose. Det er de måder, som kvinder lider på grund af endometriose. Så meget af at have denne sygdom forsøger at få lidt opmærksomhed på det, og forsøger at få folk til at undersøge det. I det forløbne år, der har været mere dækning af det i nyhederne, men for at se en undersøgelse om, hvordan det påvirker mænd, især deres køn liv, føles som et skridt fremad og to skridt tilbage.

dette handler ikke om at angribe forskeren – jeg kontaktede hende for at prøve at forstå hendes grunde, men hun havde ikke reageret på offentliggørelsestidspunktet. Endometriose påvirker omtrent det samme antal kvinder som diabetes og koster omtrent det samme, men modtager 5% af finansieringen af diabetes. Der er ingen kur, ingen kendt årsag og ikke engang en pålidelig behandling. Dette handler om frustration over, hvordan endometriose behandles i øjeblikket. Denne undersøgelse passer ind i en bredere sammenhæng, hvor kvinders smerte ikke altid anerkendes.

det er skadeligt at skabe en potentiel præcedens for mandlige centrerede undersøgelser af virkningerne af endometriose. Der er ingen logisk måde, at enhver diskussion om endometriose bør fokusere på, hvordan det påvirker mænd eller partnere af mennesker, der rent faktisk har det. Vi kan næppe få en samtale om endometriose i første omgang. Vi bør ikke starte en samtale om endometriose for at se, hvordan mænd har det, især ikke for at se, hvordan det påvirker deres køn liv.

  • EndoActive samarbejder med University of Sydney for at forske i endometriose patient erfaring. For at dele din oplevelse som endometriosepatient og bidrage til patientstyret forskning kan du gennemføre denne undersøgelse: https://www.surveymonkey.com/r/endoexperiences
  • Del på Facebook
  • Del på kvidre
  • Del via e-mail
  • Del på LinkedIn
  • Del på Pinterest
  • Del på Facebook
  • Del på Messenger

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.